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一、名词解释 《国际药事法规》 (常见缩写) CFR Codeof Federal Regulations 美国联邦法规 GLP Good Laboratory practiceforno-clinicalstudy 药物非临床研究质。国际药事法规 喜欢 0 阅读量: 113 作者: 永法 摘要: 本书根据药品监管的不同环节国际药事法规第一版国际药事法规课后答案，详细介绍了世界典型和地区以及国际组织的药事监管法规要求.内容包括:药事执法机构。
药事法规(Pharmaceutical and Regulation)是调整一个药品研发、生产、销售、使用和监管等阶所发生的社会关系和济关系的法律规的总称。 二、分类 (1)具有法律效力的。《国际药事法规》word版可编辑可编辑精品精品可编辑精品CFRCodeofFederalRegulations美国联邦法规GLPGoodLaboratorypracticeforno-clinicalstudy药物非临。
国际药事法规与管理杂志
国际药事法规与管理杂志[国际药事法规] 二、简答和论述知识点 1、《纯净食品和药品法案》 2、《联邦食品、药品和化妆品法案》FDCA 3、?《食品药品监管修正案》FDAAA ?(不确定) PS :《。国际药事法规 : 从里到外 作者:遥著 出版社:上海三联书店 出版时间:2013-09 版次:1 ISBN:9787542643070 定价:60.00 装帧:平装 分类:医药卫生 本书详写了药品的审的要求和序，遂溪法院开庭直播网标准化的药事法。
